首页 > 疾病导医 > 癌症肿瘤类 > 恶性黑色素瘤 > 恶性黑色素瘤靶向药治疗效果好吗,相关靶向药盘点

恶性黑色素瘤靶向药治疗效果好吗,相关靶向药盘点

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2021-08-19  作者:铭医严选  

      恶性黑色素瘤具有极高的恶性程度,易发生淋巴转移,预后差。患者早期容易忽视恶性黑色素瘤的症状,错过手术机会,而化疗对其治疗也有限。但是靶向药对于恶性黑色素瘤具有较强的针对性和有效性,通过本文介绍我们来看看这些靶向药治疗恶性黑色素瘤的效果怎么样。

恶性黑色素瘤靶向药

图源:pexels

      恶性黑色素瘤靶向药盘点

      一、威罗菲尼—治疗BRAF/V600突变阳性黑色素瘤效果显著

      威罗菲尼是一种强效BRAF抑制剂并且已纳入国家乙类医保目录,其可改善最常见的 BRAF(V600E) 突变患者和存在少量BRAF(V600K) 突变的患者的生存率,临床试验已经证实了威罗菲尼治疗 BRAF( V600E) 突变的黑色素瘤转移的患者客观有效率(ORR) 超过50%[1]。

      有试验选择了43例BRAF突变的转移性黑色素瘤患者使用威罗菲尼治疗,中位随访时间为 15. 9个月,ORR为 51.1%,疾病控制率达到了79%,5例( 11.6%)完全缓解。中位无进展生存期( PFS)为 6.48 个月,中位总生存期( OS) 为 11. 47 个月。威罗菲尼疗法耐受性良好,没有发现不良反应[2]。

      二、达拉非尼(dabrafenib)—具有抗脑内转移的特效

      达拉非尼在2013年被美国食品药品监督局批准为单药治疗无法切除或转移性突变黑色素瘤,同时被证实具有抗脑转移性黑色素瘤活性药物。由于对正常脑组织中丰富的野生型BRAF激酶具有潜在的神经毒性作用,达拉菲尼专门用于防止黑色素瘤的血脑屏障渗透[3]。

      实验证明对既往接受过治疗,不能切除的III或IV期BRAF突变患者进行用药,达拉非尼中位无进展生存期为5.1个月,总反应率为53%[4]。在应对脑转移方面表现突出

      

恶性黑色素瘤靶向药

图源:pexels

      三、曲美替尼— 一线治疗可使预后极差的患者生存期超3年

      曲美替尼联合达拉非尼对不可切除的晚期BRAF V600突变型黑色素瘤患者有明显效果。数据显示,缓解成都越深(疾病稳定<部分缓解<完全缓解),患者的长期PFS和OS获益越大,经曲美替尼和达拉非尼联合治疗后,部分缓解和完全缓解患者5年PFS率分别为16%和49% ;5年OS率分别为32%、71%[5]。

      另外发现,曲美替尼联合达拉非尼一线治疗能使预后极差的BRAF V600E或V

      四、易普利姆玛—用于延长复发性黑色素瘤患者生存期

      易普利姆玛是一种针对细胞毒T细胞抗原4的全人源化单克隆抗体,使T淋巴细胞活化、增殖、渗入肿瘤组织内使癌细胞死亡。

      数据显示,易普利姆玛明显改善患者5年无复发生存率为40.8%,显著提高5年总生存率为65.4%。对于晚期黑色素瘤治疗已是重大突破。

      对于恶性黑色素瘤靶向治疗北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科有这样一位权威教授——盛锡楠。他和团队开创性提出了晚期粘膜黑色素瘤一线治疗标准:针对一线治疗客观缓解率小于20%的晚期粘膜黑色素瘤,提出并证实了程序性死亡因子受体-1(PD-1)单抗(特瑞普利单抗)联合抗血管生成药物(阿昔替尼)的治疗方案及其有效性(缓解率可达到60.6%,75.8%的患者出现了肿瘤退缩)。该研究成果已发表于国际权威肿瘤期刊Journal of Clinical Oncology (IF=28.245)中。

      此次通过特瑞普利单抗跟阿昔替尼的联合,使得粘膜黑色素瘤效果从既往不到10%提高到将近50%的水平,有了一个显著的获益。无疾病进展期(PFS)时间也达到了7.5月,在既往的粘膜黑素治疗当中是无法想象。(相关阅读:北京治疗恶性黑色素瘤权威医生介绍

      治疗恶性黑色素瘤的主要靶向药就是这些了,现在研究学者对恶性黑色素瘤越来越重视,进行的临床研究也越来越多,相信在未来不久会有更多更好的治疗方式出现。如果您不幸罹患恶性黑色素瘤咨询或是想预约盛锡楠教授门诊都可以联系铭医严选400-061-1600,帮助患者了解病情的同时还能辅助患者对治疗方案进行判断,体验国际标准的服务感受。




参考来源:

[1]黑色素瘤分子靶向治疗研究进展.岳育杨.刘佩佩.李艳佳.张国强.2019

[2]Czirbesz K,Gorka E,Balatoni T,et al Efficacy of vemurafenib treatment in 43 metastatic melanoma patients with BRAF mutation.singleinstitute retrospective analysis,early real-life survival data〔J〕.Pathol Oncol Res,2017;(10) :1-6.

[3]Falchook GS,Long GV,Kurzrock R,et al.Dabrafenib in patients with melanoma,untreated brain metastases,and other solid tumours: aphase 1 dose-escalation trial 〔J〕.Lancet,2012;379 (9829):1893-901.

[4]Martín AS,Soriano V,Fernández-Morales L,et al.Dabrafenib plus trametinib for compassionate use in metastatic melanoma: a STROBEcompliant retrospective observational postauthorization study〔J〕.Medicine ( Baltimore) ,2017; 96( 52) : e9523.

[5] 国际黑色素瘤协会(The Society for Melanoma Research,SMR)


本文由铭医严选编译,版权归铭医严选所有,转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自铭医严选官网(www.mingyiyanxuan.com)"字样,对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者,本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇:没有了 下一篇:恶性黑色素瘤如何治疗,治疗方法盘点

推荐阅读

  • 治疗技术
  • 新药动态
  • 就医指南

恶性黑色素瘤怎么治 2021年治疗指南整理 2021-09-02

​恶性黑色素瘤的治疗手段一直是患者关心的问题,“怎么治,有哪些方法?”为了提高国内黑色素瘤的多学科规范化综合治疗和研究,中国临床肿瘤学会(CSCO)也制定了《中国黑色素瘤诊疗指南》,结合这个指南小编为大家盘点了2021年恶性黑色素瘤的治疗方法,一起来看看都有哪些吧。

恶性黑色素瘤联合治疗用药新发布,UV1、APG-115等表现突出 2021-07-26

恶性黑色素瘤多发生于皮肤,因其恶性程度较高,易发生转移,所以治疗难度大,预后较差;早期手术切除是恶性黑色素瘤目前主要的治疗方法,但近些年,靶向和免疫治疗的出现,改变了黑色素瘤的治疗现状。铭医严选将为大家带来关于2021年恶性黑色素瘤新药新治疗方案等相关内容。

恶性黑色素瘤有哪些症状,典型症状大盘点 2021-08-18

​恶性黑色素瘤是常见的皮肤黏膜和色素膜恶性肿瘤,也是发病年增长率很快的恶性肿瘤之一,年增长率为3%-5%[1]。面对逐年上升的发病率我们该如何判断是否得了恶性黑色素瘤呢?铭医严选根据中国临床肿瘤学会(CSCO)发布的《中国黑色素瘤诊治指南》为大家汇总了恶性黑色素瘤的典型症状,以供大家比对。

权威专家

作为国内泌尿系肿瘤领域的权威,盛锡楠主任专注于泌尿肿瘤的治疗和临床研究,尤其是在肾癌、尿路上皮癌,以及黑色素瘤的临床研究中,盛锡楠主任的工作已得到国内外同仁的认可。作为中国肾癌诊疗指南/CSCO肾癌诊疗指南执笔人,他先后参与编写2013版、2015版、2017版、2019版以及2020版CSCO肾癌诊疗指南,为全国医师诊疗肾癌提供了方向。盛锡楠主任作为主要参与人获得了华夏医学奖三等奖,北京市科技进步奖二等奖,中国抗癌协会科技进步奖二等奖,中华医学会科技奖三奖等权威奖项。

咨询服务热线

400-061-1600

English | 微信端

深圳铭医严选医疗科技有限公司 版权所有 www.superdoctor.cn 粤ICP备2021085544号