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三阴性乳腺癌免疫治疗获批,Keytruda联合化疗缓解率高达63%

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2021-08-11  作者:铭医严选  

  三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌中生存预后差的亚型,迫切需要能够延长患者生命的新治疗选择,Keytruda是全球畅销的免疫肿瘤学药物,与化疗联合治疗三阴性乳腺癌能够显著延长患者的生存期。今天铭医严选就带大家来看看Keytruda+化疗治疗三阴性乳腺癌的新数据。

三阴性乳腺癌免疫治疗

图源:pexels

  三阴性乳腺癌免疫治疗新方案:Keytruda联合化疗

  三阴性乳腺癌具有侵袭性,复发风险高,即使诊断为早期,还是会有30%-40%的患者在标准治疗(新辅助化疗+手术)后复发,临床上急需新的有效的治疗方案。

  Keytruda是一种抗PD-1治疗方法通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞,能够用于治疗多种癌症,其中包括三阴性乳腺癌。

  本次美国FDA批准Keytruda联合化疗用于三阴性乳腺癌术前新辅助治疗术后单药辅助治疗方法,值得注意,该方案是第1个被批准用于高危早期三阴性乳腺癌免疫治疗方案。

三阴性乳腺癌免疫治疗

图源:参考来源[1]

  Keytruda联合化疗:病理学完全缓解率达到63.0%

  此次批准是基于3期KEYNOTE-522研究(NCT03036488)的结果,该临床试验接收的都是先前没有接受过治疗II期或III期三阴性乳腺癌患者,对比了Keytruda方案(术前新辅助Keytruda+化疗、术后辅助Keytruda单药)和化疗-安慰剂方案(术前新辅助安慰剂+化疗、术后辅助安慰剂)的治疗的效果。

  结果显示,与化疗组相比,Keytruda+化疗组,病理学完全缓解率达到63.0% ,化疗组为55.6%;无进展生存期达到9.7个月、客观缓解率(ORR)53%、中位缓解持续时间(DOR)19.3个月。

  该试验也达到了无事件生存期(EFS)共同主要终点:与化疗-安慰剂方案相比,Keytruda方案显著延长了EFS,将EFS事件风险显著降低了37%;除此之外,Keytruda方案还将死亡风险降低了28%。

  Keytruda治疗三阴性乳腺癌效果显著,作为术第1个被批准的免疫治疗方案,Keytruda有潜力改变三阴性乳腺癌治疗的现状。如果你想了解三阴性乳腺癌前沿的治疗方法可以联系铭医严选,我们会根据患者具体病情遴选北京、上海知名三甲医院的乳腺癌专家,并提供远程会诊、直接预约专家门诊等服务,如有需要,可以拨打铭医严选免费热线电话400-061-1600或是在线咨询医学顾问。


  参考来源:

  [1]FDA Approves KEYTRUDA® (pembrolizumab) for Treatment of Patients With High-Risk Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer in Combination With Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment, Then Continued as Single Agent as Adjuvant Treatment After Surgery

  [2]Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-355 Trial Met Primary Endpoint of Overall Survival (OS) in Patients with Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Expressed PD-L1 (CPS ≥10)


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